时间关注到了三清的罕见病基因药研发，出于慎重起见，他等了一段时间，直到第二款Menkes基因药也问世之后，他才终于确定下来。

三清确实有实力，也一直在不断研发罕见病基因药物。

他顿时激动万分，很快联系了三清，愿意出千万巨资赞助渐冻症的基因药物研发。

经过一番商谈，龙图APP上正式开展了渐冻症的众筹活动。

张磊二话不说，当即捐出第一笔资金，数额为一千万。

他还发动人脉进行广泛宣传，并联合渐冻症慈善基金一起进行募捐。

渐冻症的众筹资金以肉眼可见的数字每天飞速增长。

短短一周时间，数额就达到了数千万，这其中，数万渐冻症患者无疑出力巨大，他们有力出力，有钱出钱，几乎每个人都捐了数百元，才凑出了一个极为可观的数目。

这笔钱，对三清来说，已经可以覆盖一部分研发成本了。

于是，没过多久，众筹活动圆满结束，总共募集到近六千万的资金，而三清也宣布，将成立专门的渐冻症研发小组，争取早日研发出基因药物。

这不是科研项目的第一次众筹，但却是基因药物的第一次众筹。

众筹的成功无疑刺激到了其他罕见病患者，他们也开始有样学样，纷纷在龙图上面发起了众筹。

众筹成功的话，这笔资金会成为三清的研发赞助费，如果失败的话，资金会原路退回用户账号。

所以患者们也非常放心，他们只想早点促成三清对自身疾病的基因药研发。

毕竟，谁不想像SMA和Menkes患者一样，几针下去，彻底解除痛苦呢。

只不过，并不是所有的众筹都能立即成功的，三清选择下一个研发目标，无疑有自己的标准，暂时不符合的，只能是先慢慢等待着。

随着众筹和投票等活动的推进，罕见病患者的甄别和寻找这一问题，正在逐步得到解决。

相比常见病和慢病的疾病管理，罕见病患者对服务具有更大的黏性，有的患者也会自发搭建平台，互帮互助，互通信息，科普药品，并分享好的医生给病友认识。

龙图做为国内首家完全服务于患者的平台，不但提高了病人对疾病的认知，让病人能够早作诊断，早日治疗，还让病人们团结起来，发出自己的声音，对药企的药物研发有了一定的影响。

从没有这么一刻，病人们发现，自己团结起来所展现出来的力量，竟然这么强大。

而传说中的个体